融资丨英捷信医疗完成数千万元人民币A+轮融资
创始人
2025-12-25 12:43:30
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近日,上海英捷信医疗科技有限公司(以下简称“英捷信医疗”)宣布成功完成数千万元人民币A+轮融资,本轮融资由毅达资本独家投资。本轮资金将用于进一步扩大全球高质量标准的产能体系建设,拓展全球营销与注册团队。

全球肥胖、糖尿病患者规模持续扩大,叠加 GLP-1 类药物的爆发式增长,注射笔行业迎来了技术迭代与市场扩容的双重机遇。自司美格鲁肽上市后迅速引爆全球市场,2024 年GLP-1 受体激动剂类药物全球销售额高达 518 亿美元,同比增长 40%,增长势头强劲。药物的爆发直接带动配套注射笔需求激增,中国司美格鲁肽核心化合物专利2026年到期后将会使得国内仿制药市场迅速打开,大幅提高国产配套注射笔的需求。

英捷信医疗致力于自主给药系统研发及制造,产品线覆盖GLP-1、胰岛素、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射装置等。公司拥有完善的产业化基地,配备 1.6 万平米现代化厂房和自动化生产线,涵盖十万级洁净组装车间、精密注塑车间及独立模具工厂,实现从产品设计、模具开发、精密注塑到自动化组装的一体化垂直整合生产体系。目前公司已引进多条米克朗自动化生产线,全部达产后,注射笔年产能将实现大幅跃升。这一产能布局将为英捷信医疗承接国内外药企的大规模订单提供坚实支撑,充分满足 GLP-1 药物市场爆发式增长所催生的旺盛需求。

英捷信医疗作为高新技术企业与专精特新企业,始终聚焦自主创新,以精密制造工艺突破技术瓶颈,逐步构建起完整的自主知识产权体系。公司于今年初锚定结构创新方向寻求突破,独创正反转剂量设定及回调结构,成功研发出拥有自主知识产权的一次性扭簧注射笔。该产品不仅实现了80单位最大注射剂量的精准控制,还顺利通过中、美、欧三地FTO评估,规避海外专利壁垒。与此同时,公司先后通过EN ISO 13485质量管理体系认证以及覆盖美国、加拿大、澳大利亚、巴西、日本五国的MDSAP国际认证,并顺利取得加拿大、印度等国家医疗器械注册证书,标志着质量体系实现国际级跨越,为全球市场拓展奠定坚实基础。

公司目前已为数十家国内外大型生物制药公司提供配套服务,产品覆盖GLP-1类药物、胰岛素、生长激素等多领域,不仅在国内GLP-1领域客户覆盖度领先,还成功开拓多国海外市场,全球化布局效果显著。

英捷信医疗创始人吴亚金表示:毅达资本是国内领先的股权投资机构,聚焦高端制造、医疗健康领域,赋能科创企业经验丰富。感谢毅达资本对公司的认可与支持。本次A+轮融资的顺利完成,为公司国际化战略的推进注入了强劲动力。当前,全球医疗健康产业正处于快速发展的黄金时期,国际化是医疗科技企业实现持续成长的必然选择。未来,英捷信医疗将以本次融资为契机,持续深耕核心技术研发,加速推进全球市场拓展,不断提升产品的全球竞争力,为全球患者提供更优质、更高效的医疗产品及服务,努力成为具有全球影响力的医疗科技企业。

毅达资本投资团队表示:随着制药工业发展,自我给药是重要的产业趋势。英捷信在自我给药装置,尤其是注射笔国产化领域取得了实质性进展,凭借优秀的机械设计、完善的专利布局、良好的成本控制,以及团队丰富的药械结合申报经验,成功进入到多家海内外头部药企的供应链。我们高度看好企业的发展,期待陪伴企业成长为全球有影响力的自我给药装置企业。

浩悦资本董事刘琛表示:我们非常荣幸能够与这么优秀的企业一起合作,见证公司在短期内实现业绩不断超预期的增长。公司通过卓越的成本控制能力、国际高标准的产品质量与产能体系、创新技术积累以及与药企的深度合作模式,目前已经逐步奠定了行业领先者的地位。我们相信资本的助力会帮助公司进一步扩展市场优势,在全球市场竞争中占据先机,成为自我给药装置全球领军企业。

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