12月14日晚间，一品红(300723)发布公告，公司参股公司美国Arthrosi Therapeutics,Inc.（简称“Arthrosi”）收到Sobi美国发出的相关协议条款，Sobi美国拟以9.5亿美元首付款（折合人民币约67.13亿元），以及最高达5.5亿美元（折合人民币约38.87亿元）的临床、注册和销售里程碑付款收购Arthrosi100%股权。

公告显示，此次交易的收购方Sobi美国系瑞典上市医药公司Sobi（斯德哥尔摩证券交易所股票代码：SOBI.ST)的全资子公司。Sobi是一家专注于罕见病领域的国际生物制药公司，主要治疗领域包括血液学、免疫学和专科护理。

根据Arthrosi公司章程，Arthrosi公司被合并事项应获得有表决权的已发行股份过半数股东的同意，以及Arthrosi的E轮次代表超过75%表决权的优先股股东同意。

公告称，一品红通过全资子公司瑞騰生物(香港)有限公司持有Arthrosi13.45%的股权，并向Arthrosi董事会派驻1名董事。如果上述交易能够最终达成，将对公司产生积极影响。

资料显示，Arthrosi是一家创新药物研发企业，其核心管线为痛风创新药URAT1抑制剂AR882（氘泊替诺雷），目前，AR882正在进行关键性Ⅲ期临床试验。一品红拥有AR882在中国地区（含香港、澳门和中国台湾）100%的市场权益，以及优先拥有给Arthrosi提供AR882的全球生产供应权。

今年8月，据一品红公告，AR882全球关键Ⅲ期临床试验均已完成全部入组，预计将于2026年第二季度披露Ⅲ期REDUCE2试验数据，2026年第四季度披露Ⅲ期REDUCE1试验数据。

根据AR882已完成的全球多中心Ⅱ期临床试验数据显示：对初治及难治性痛风石患者，AR882单药治疗或与别嘌醇联合治疗可以有效降低sUA、降低尿酸盐晶体负荷且靶痛风石完全溶解率高。在治疗12个月时，难治性痛风石患者在75mgAR882组和75mgAR882+别嘌醇组中，分别有43%、57%的患者表现出至少1个目标痛风石完全消退，尿酸盐晶体负荷分别降低了-17.4cm³、-20.1cm³。

迄今为止，只有静脉注射药物被批准用于难治性痛风患者降尿酸治疗，然而对于大多数患者而言，由于治疗成本、药物可及性以及需要伴随使用免疫抑制剂的潜在毒性，静脉注射治疗并不可用或不适用。

而AR882是一种口服药物，拟用于降低尿酸和溶解皮下痛风石。临床结论显示，对初治及难治性痛风石患者，AR882单药治疗或与别嘌醇联合治疗可以有效降低sUA、降低尿酸盐晶体负荷且靶痛风石完全溶解率高。AR882单药或联合治疗，可为现有治疗方案疗效不佳的慢性痛风石患者提供一种更加有效的治疗选择。