潜在价值超15亿美元！成都药企斩获“出海”大单
8月25日，成都药企海思科医药集团宣布与美国Sentivera Therapeutics公司达成全球独家许可协议，授予Sentivera在除中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内，开发、生产和商业化一款临床前自免项目的独家权利。
▲海思科发布公告
海思科并未透露项目名称，但介绍了具体金额：Sentivera将向海思科支付约7589万美元首付款（含4000万美元现金，以及等值约3589万美元的Sentivera公司17.5%股权），及最高14.6亿美元的额外里程碑付款、最高10%分层特许权使用费，潜在价值超15亿美元。Sentivera如果就该项目达成再许可交易，海思科还有权获得再许可收入分成。
据了解，该项目是海思科自主研发的，具有独立知识产权的口服小分子制剂，拟用于炎症性疾病的治疗。临床前研究数据表明，该项目在相关动物模型中表现出显著的药效活性，作用机制明确。综合现有结果，该项目具备明确的开发价值和良好的转化前景，有望为临床患者提供一种高效、安全的新型治疗选择。目前，该项目已获批在中国开展临床试验。
“本次协议的签署，将进一步推动该项目在全球范围内的开发与商业化进程。”海思科医药集团有关负责人表示，此举与公司坚持国际化、创新驱动的整体发展战略高度契合，是公司深化全球布局、加速创新成果转化的重要一步。
海思科于2003年落地温江，初期以化学仿制药生产销售为主，2012年起布局小分子创新药研发，逐步构建仿创结合的“双轮驱动”业务模式。潜心深耕逾20年，一批具有全球知识产权的“代表作”在这里诞生：2020年底，海思科研发的1类静脉麻醉创新药“环泊酚注射液”在国内获批上市，这是中国首个自主化合物创新静脉麻醉药物，填补了国内40年无突破的麻醉药研发空白。
今年以来，海思科频频斩获“出海”大单。1月，与美国AirNexis签署独家许可协议，将自主研发1类创新药HSK39004的全球（除大中华区）开发、生产及商业化权利授权给对方，合作交易总额最高达10.63亿美元。4月，与艾伯维签署Nav1.8抑制剂授权许可协议，授权许可费最高至7.45亿美元。6月先是与礼来签署《授权与研发合作协议》，双方将在多个疾病领域的创新药物研发开展战略合作，合作金额最高达30.54亿美元；随后又与美国Nuvectis就两款小分子新药签订独占许可协议，整体潜在交易规模约14.61亿美元。