股东会现场 上游新闻记者 刘勇 实习生 丁文轲 摄
2025年6月18日,科创板创新药渝企智翔金泰(688443)在重庆召开2024年年度股东大会。有关负责人表示,智翔金泰GR1802注射液的总金额7.12亿美元授权出海交易正在实施。
这是重庆市生物医药授权出海的首单,也是重庆市同类(授权)交易的最大单。
该笔交易首付款2000万美元
针对市场关注的海外大单,智翔金泰有关负责人介绍,GR1803注射液是一款治疗复发、难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的双特异性抗体药物。其于2022年1月获得国家药监局批准开展多发性骨髓瘤临床试验,于2024年8月被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。截至目前,GR1803注射液正处于II期临床试验阶段(中国)。
今年6月,智翔金泰授予Cullinan Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:CGEM;以下简称“Cullinan”)GR1803注射液除大中华地区以外区域的开发、生产、商业化权益。
智翔金泰将保留大中华地区所有适应症权益。此外,智翔金泰将探索GR1803注射液项目在中国大陆区域的自身免疫性疾病相关的研究,根据要求启动临床试验,并将临床数据有偿授权给Cullinan使用。
根据协议,该笔交易首付款及里程碑款总金额至高7.12亿美元,其中包括2000万美元首付款、累计不超过2.92亿美元的开发和注册里程碑付款、累计不超过4亿美元的基于净销售额的里程碑付款,以及根据GR1803注射液在授权区域的销售情况,智翔金泰可获得基于净销售额的最高中双位数的分级特许权使用费。
业内人士指出,这是重庆市生物医药授权出海的首单,也是重庆市同类(授权)交易的最大单。将在研产品以最高超7亿美元的交易金额对外授权,意味着中国创新药企的研发实力得到外界认可。
智翔金泰一季度实现营收2015万元
上游新闻记者获悉,作为国家鼓励的前沿创新药企业,智翔金泰是亏损状态,适用第五套标准于2023年实现科创板上市,2023年上市当年基本没有营收。
智翔金泰2024年实现营收3009万元,同比大增2384.1%,尽管归母净利润亏损7.97亿元。
2025年第一季度,智翔金泰就实现营收2015.58万元,亏损只有1.21亿元。
营收同比大增背后,为智翔金泰首款药品实现商业化,实现了历史性突破。
去年8月,赛立奇(IL-17A单抗)获批银屑病适应症,定价798元/支。
智翔金泰有关负责人表示,2024年,赛立奇获批时错过了医保谈判的节点,当年四个来月就实现3000万以上的销售,全部都来自自费市场,今年将努力推进该品种进入医保体系。
上游新闻记者 刘勇 实习生 丁文轲
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