瑞财经 刘治颖 12月24日，广州新济医药股份有限公司（以下简称：新济医药）向港交所主板递交上市申请书，国泰海通为其独家保荐人。

招股书显示，新济医药于2007年创立，是一家处于临床阶段的创新驱动型医药科技企业，总部位于中国广州。站在制剂研发的前沿，公司致力于高端制剂新药的开发和商业化，旨在解决传统给药途径的局限性。公司已内部开发两个核心技术平台：可溶性微针制剂技术平台，及鼻腔吸入制剂技术平台。利用这两个平台，公司已开发两款核心产品及三款其他管线产品。

新济医药的首项核心产品盐酸右美托咪定微针贴剂乃为儿童患者及成人患者的术前镇静而开发。截至最后实际可行日期，盐酸右美托咪定微针贴剂已于中国进入用于儿童患者的IIa期临床试验。NMPA已批准开始用于成人患者的II期临床试验，而相关临床试验预计于2026年第一季开始。公司的第二项核心产品XJN010是一种鼻腔吸入制剂，专为按需治疗的帕金森病患者的“关”期发作而研发。截至最后实际可行日期，XJN010已于中国进入II期临床试验。

全球镇静剂市场正处于稳定扩张阶段。从2020年到2024年，整体市场规模从86.4亿美元增长至91.1亿美元，複合年增长率为1.33%；预期2024年到2028年将加速增长至1.58%，2028年到2032年进一步增长至1.73%，到2032年整体市场规模可望达到103.9亿美元。其中，成人镇静仍然是最主要的区块，2024年的市场规模约为82.6亿美元，而儿科镇静市场在同一时期达到8.5亿美元。然而，儿童镇静剂的增长率超过成人镇静剂，反映出其基线较小，但需求正在加速释放。

全球帕金森病患者中经历“关”期者人数稳步增长，由2020年的约274万人增至2024年的366万人，2020年至2024年间复合年增长率达7.52%。在人口老化及诊断治疗普及率提升的驱动下，患者基数将持续扩大，预计2028年将达约479万人（2024年至2028年间复合年增长率为6.95%），并可能于2032年突破601万人（2028年至2032年复合年增长率为6.47%）。

全球帕金森病“关”期市场正快速扩张。其规模已由2020年的50.3亿美元跃升至2024年的72.2亿美元，实现2020年至2024年间10.12%的复合年增长率。预测显示，其将于2028年突破106.2亿美元，2024年至2028年间复合年增长率将加速至11.27%。预计到2032年其市场将达到150.3亿美元（2028年至2032年复合年增长率为10.77%）。整体而言，全球市场预计在2020年至2032年间将保持超过10%的复合年增长率，为创新疗法建立高价值增长通道。