在肿瘤治疗领域，CAR-T细胞疗法正带来革命性变革。作为中国首款获批上市的CAR-T细胞治疗产品，复星凯瑞的奕凯达®(阿基仑赛注射液)自2021年6月上市以来，已成功治愈超过1000例复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者，成为中国生物医药创新的重要里程碑。

"很慌，我好好一个人，可能几个月说没就没了......"秦女士的绝望道出了众多淋巴瘤患者的心声。这位弥漫性大B细胞淋巴瘤患者曾面临生存期仅半年的绝境，如今却因CAR-T细胞疗法的突破重获新生。近期，大湾区细胞治疗学术交流会议在深圳召开，中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授分享了这一革命性疗法的临床成果。

从绝境到新生：CAR-T改写淋巴瘤治疗格局

弥漫性大B细胞淋巴瘤是最常见的高恶性淋巴瘤，传统治疗失败后患者中位生存期仅6个月。黄慧强教授团队接诊的典型案例显示：一位2019年确诊的患者在多次治疗失败后，通过CAR-T疗法实现完全缓解，至今已健康生活40余月。"CAR-T细胞就像精准制导的'生物导弹'，能特异性清除癌细胞。"黄教授解释道，该疗法通过基因改造患者自身T细胞，使其获得精准识别和杀伤肿瘤的能力。

卓越疗效：临床数据领跑全球

最新临床数据显示，奕凯达®展现出令人瞩目的治疗效果：

客观缓解率(ORR)高达83.1%

完全缓解率(CR)达到67.2%

5年长期随访显示64.1%的完全缓解患者实现持续无病生存

这些数据不仅媲美国际同类产品，更在安全性方面展现出独特优势。ZUMA-1研究的长期随访结果证实，部分患者已接近临床治愈标准，为淋巴瘤治疗树立了新标杆。

（复星凯瑞CEO陈星蓉）

全流程创新：从研发到应用

奕凯达®的成功源于复星凯瑞的全产业链布局：

研发突破：通过基因工程技术改造患者T细胞，实现精准靶向治疗

制备工艺：600多道严格工序，确保产品质量稳定

临床应用：覆盖全国190家医疗机构，形成标准化治疗网络

"从0到1的突破来之不易，"复星凯瑞CEO陈星蓉表示，"奕凯达®的成功上市和广泛应用，见证了中国细胞治疗产业从跟跑到领跑的跨越式发展。"

创新支付：让疗法更可及

为解决CAR-T疗法可及性问题，复星凯瑞开创性推出：

按疗效付费计划：未达完全缓解可获最高60万元返还

多层次保障：纳入110多款惠民保及80多家商业保险

普惠医疗：连续四年纳入上海“沪惠保”，累计赔付超4000万元

这种“有效才付费”的创新模式，显著降低了患者经济负担，让更多患者能够受益于这一突破性疗法。

从千例患者的生命奇迹到治疗标准的重塑，奕凯达®的成功不仅彰显了中国生物医药的创新实力，更让“健康中国2030”的愿景照进现实。随着技术的持续突破和应用的不断拓展，复星凯瑞将继续引领中国细胞治疗行业，为全球肿瘤患者带来更多希望。